Aerzte Zeitung

14.05.2024 |

Lilly

Mounjaro® KwikPen® in Deutschland verfügbar

Bad Homburg. Die Europäische Kommission hat den Mounjaro® KwikPen® für die Therapie bei Typ-2-Diabetes und bei Adipositas zugelassen, teilt die Lilly Deutschland GmbH mit.

Der Mounjaro KwikPen: Zur einfachen Unterscheidung sind die Etiketten je Dosierung unterschiedlich eingefärbt. — © Lilly Deutschland GmbH

13.05.2024 |

Almirall

Neue Option bei atopischer Dermatitis

Lebrikizumab inhibiert mit hoher Affinität Interleukin(IL)-13, das Schlüsselzytokin bei atopischer Dermatitis, stellte Professor Stephan Weidinger, Direktor der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, das neue Biologikum vor.

29.04.2024 |

Pfizer

Multiresistente Bakterien: Kombination Aztreonam-Avibactam zugelassen

Sowohl in der REVISIT- als auch in der ASSEMBLE-Studie erwies sich Aztreonam-Avibactam als wirksam und gut verträglich bei einem mit einer Aztreonam-Monotherapie vergleichbaren Sicherheitsprofil.

29.04.2024 |

Medice

Option für Kinder mit ADHS und Schlafstörungen

Iserlohn. Jeder Mensch hat seinen eigenen Schlafbiorhythmus. „Es gibt die Lerchen und die Eulen, also Morgen- und Abend-Typen“, wie Professor Martin Holtmann, Ärztlicher Direktor der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie der Universitätsklinik Hamm, erläuterte.

29.04.2024 |

UCB

Neue Therapie bei generalisierter Myasthenia gravis

Die Symptomatik wird durch Funktionsstörungen und Schäden an der neuromuskulären Endplatte ausgelöst. Ursache sind gegen Immunglobulin G (IgG) gerichtete Autoantikörper, die zur Aktivierung der Komplementkaskade führen.

24.04.2024 |

UCB

Bimekizumab jetzt auch bei Hidradenitis suppurativa zugelassen

Bimekizumab hat sich in zwei Phase-III-Studien als Therapie bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa bewährt. Die Daten sind Basis einer Indikationserweiterung des IL-17A- und IL-17F-Inhibitors.

22.04.2024 |

Pfizer

Neuer Handelsname für PCV20: Apexxnar® heißt nun Prevenar 20®

Nach der Zulassung von PCV20 für die Anwendung bei Säuglingen ab sechs Wochen bzw. Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird die Vakzine für Kinder und Erwachsene einheitlich als Prevenar 20® erhältlich sein.

20.04.2024 |

Zulassung erweitert

Hyperkaliämie: Veltassa® jetzt ab dem Alter von 12 Jahren anwendbar

München. Nach einer Zulassungserweiterung können jetzt auch Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren mit Hyperkaliämie (Serum-Kalium > 5,0 mmol/l) mit dem Kaliumbinder Veltassa® (Patiromer) behandelt werden, hat das Unternehmen CSL Vifor mitgeteilt.

15.04.2024 |

Bristol Myers Squibb

Niedrigrisiko-MDS: Zulassung von Luspatercept erweitert

In der Studie COMMANDS war Luspatercept bei Patienten mit Myelodysplastischen Neoplasien mit niedrigem Risiko der Therapie mit Epoetin alfa überlegen.

09.04.2024 |

Biogen

Omaveloxolon bei Friedreich-Ataxie in der EU zugelassen

Die Zulassung von Omaveloxolon für Patienten mit Friedreich-Ataxie basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie MOXIe-2 mit 103 FA-Patienten, die über 48 Wochen Omaveloxolon oder Placebo erhielten.