Ärzte Zeitung

15.06.2026 |

G-BA-Beschlüsse in Kraft

Long-COVID: Im genehmigten Off-Label-Use muss Aut-idem untersagt werden

Gegen Long/Post-COVID dürfen ab sofort mehrere Wirkstoffe off label und ohne Genehmigungsantrag zulasten gesetzlicher Kassen verordnet werden – allerdings nur von ganz bestimmten Herstellern.

Schattenriss eines Mannes, der mit gebeugtem Kopf auf der Bettkante sitzt — © Steffen Kögler / stock.adobe.com

10.06.2026 |

Personalie

Neubesetzung der G-BA-Spitze rückt näher – Gesundheitsausschuss winkt Sonja Optendrenk durch

Der Gemeinsame Bundesausschuss erhält aller Voraussicht nach eine Chefin. Die CDU-Politikerin und Volkswirtin Dr. Sonja Optendrenk steht in den Startlöchern.

Bild einer Frau mit Brille — © Bernd Kammerer / Presse- und Wirtschaftsdienst / picture alliance

05.06.2026 |

Seltene Erkrkankungen

Kein Zusatznutzen für Orphan-Drug-Wirkstoff Iptacoban

Der G-BA hat wegen mangelnder Datenlage für den Orphan-Drug-Wirkstoff Iptacoban in zwei verschiedenen Anwendungsgebieten keinen Zusatznutzen anerkannt.

05.06.2026 |

Nutzenbewertung

G-BA will auf anwendungsbegleitende Datenerhebung nicht vorschnell verzichten

Indikationserweiterungen für die Checkpointhemmer Nivolumab und Cemiplimab konnten bei der frühen Nutzenbewertung punkten. Lisocabtagen maraleucel ging gegen Mantelzell-Lymphom dagegen leer aus.

22.05.2026 |

Orphan Drug

G-BA: Hinweis auf geringen Zusatznutzen für Olezarsen

Einen Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen sieht der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) für das Orphan Drug Olezarsen. Der Lipidsenker ist zugelassen zur Behandlung Erwachsener mit einem genetisch bestätigten familiären Chylomikronen-Syndrom ergänzend zu einer Diät.

21.05.2026 |

Krebstherapie

G-BA erkennt Zusatznutzen für Pembrolizumab und Asciminib

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat bei zwei Nutzenbewertungen im onkologischen Bereich für die neuen Wirkstoffe beziehungsweise neuen Anwendungsgebiete einen Zusatznutzen anerkannt.

Schild vor dem Gebäude des Gemeinsamen Bundesausschusses. — © Sascha Steinach / picture alliance

19.05.2026 |

Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz

Koalition schiebt exklusive Rabattverträge für Biosimilars auf die lange Bank

Kassenmanager standen bereits in den Startlöchern: Erst im April waren die Modalitäten der Aut-idem-Substitution rekombinanter Fertigarzneimittel in Apotheken klargestellt worden.

Ein Apotheker bei der Suche nach einem verordneten Arzneimittel. — © U. Grabowsky / photothek

28.04.2026 |

Impulspapier

Fachgesellschaft drängt auf eigenständiges digitales DMP Diabetes

In Deutschland sind 9,4 Millionen Menschen an Diabetes erkrankt. Viele von ihnen berichteten von Versorgungsbrüchen, kritisiert die Diabetes Gesellschaft. Ein digitales DMP könne Abhilfe schaffen – sofern bestimmte Voraussetzungen erfüllt seien.

Rotes Schild mit weißer Aufschrift DMP und ein Stethoskop liegen auf einem Tisch. — © fovito / stock.adobe.com

22.04.2026 |

Notfallreform passiert Kabinett

Ärzteverbände warnen: Notdienstangebote rund um die Uhr werden scheitern

Die Notfallreform hat das Bundeskabinett passiert – nun ist der Bundestag am Zug. Schon jetzt werden wichtige Elemente des geplanten Gesetzes wie die 24/7-Dienste von den Praktikern in den Praxen verrissen.

Mediziner hält Schild mit der Überschrift "Arzt im Notdienst" in der Hand. — © DOC RABE Media / stock.adobe.com

16.04.2026 |

Kein Zusatznutzen

Donanemab: Auch zweiter Alzheimer-Wirkstoff fällt beim G-BA in der Nutzenbewertung durch

Kein Zusatznutzen, so lautet auch beim Alzheimer-Wirkstoff Donanemab das Urteil des G-BA – wie schon kürzlich bei Lecanemab. Die Deutsche Alzheimer Gesellschaft zeigte sich irritiert und übt Kritik.

Eine Spritze wird an einer Ampulle mit dem Medikament Donanemab aufgezogen. — © Jens Kalaene/dpa