Wie das Unternehmen UCB mitteilt, hat Keppra® mit dem Wirkstoff Levetiracetam von der europäischen Kommission eine neue Zulassungserweiterung erhalten: das Antiepileptikum ist jetzt zur Zusatzbehandlung bei fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Säuglingen mit Epilepsie ab einem Alter von einem Monat bis zum vollendeten dritten Lebensjahr zugelassen, zusätzlich zur bisherigen Indikation für Kinder ab vier Jahren und Erwachsene.