Jeder vierte Mensch mit Psoriasis entwickelt eine Psoriasisarthritis. Wie aber ist es, wenn bereits eine Therapie mit Biologika eingeleitet wurde? Ein italienisches Forscherteam ist dieser Frage nachgegangen.
Preiswettbewerb nach Patentablauf oder Rabattverträge für Altoriginale: Im Teilmarkt rekombinanter Arzneimittel mit Biosimilarkonkurrenz führen mehrere Wege zum Ziel.
Laut einer australischen Studie genügt eine einzelne hochsensitive Bestimmung von Troponin I (hs-cTnI), um bei nicht nachweisbaren oder extrem niedrigen hs-cTnI-Werten einen akuten Herzinfarkt ziemlich sicher ausschließen zu können.
Konkurrenz wird Pfizer den Platzhirschen im Geschäft mit Abnehmspritzen – Eli Lilly und Novo Nordisk – so schnell noch nicht machen. Früher oder später mitspielen will der Konzern in diesem Marktsegment gleichwohl.
Die In-Vitro-Diagnostik-Verordnung beschäftigt weiter das Gesundheitswesen. Nun haben sich die Verbände der diagnostischen Fächer zu Wort gemeldet. Sie sehen vor allem Diagnostik für eine personalisierte Medizin gefährdet.
16 Organisationen und Verbände haben sich für eine Stärkung der akademischen Biobanken und die Patientenbeteiligung an biomedizinischen Forschungsprojekten ausgesprochen.
Zu Beginn einer zweitägigen „Pharma-Reise“ durch drei Bundesländer besucht der Bundeswirtschaftsminister in Darmstadt das Biotechnologie-Unternehmen Zedira sowie den Merck-Konzern.
Der Psoriasis-Antikörper Ustekinumab zählt zu den umsatzstärksten Arzneimitteln auf dem europäischen Markt. Stada hat sich die Poleposition im Biosmiliar-Wettbewerb gesichert, der ab Juli beginnen kann.
Die europäische Arzneimittelbehörde spricht sich für die Zulassung von „Casgevy“ für die Behandlung der Sichelzellanämie und der Beta-Thalassämie bei Patienten ab zwölf Jahren aus.
Nachdem die Coronapandemie der deutschen Biotechnologie-Szene zu einem deutlichen Aufschwung verholfen hatte, kehrt nun wieder Ernüchterung ein. Die Finanzierung ist für viele Unternehmen eine Herausforderung. Immerhin sind die Entwicklungspipelines gut gefüllt.
Die Aut-idem-Substitution von Biosimilars ist EU-weit unterschiedlich geregelt. EMA und HMA wirken jetzt auf eine Harmonisierung hin. Dabei wird die Austauschbarkeit grundsätzlich befürwortet.
Der Bundesgerichtshof sieht in der Klage eines biotechnologiekritischen Vereins gegen ein abgelaufenes Patent kein Rechtsschutzinteresse. Inhaltlich äußert er sich nicht zum Stammzellen-Patent.
Berlin. 2021 waren 46 Prozent aller Arzneimittel-Neuzulassungen in Deutschland Biopharmazeutika, meldet vfa bio. Das habe eine Daten-Auswertung der Strategieberatung Boston Consulting Group im Auftrag von vfa bio ergeben. In den beiden Jahren davor habe der Anteil jeweils bei 45 Prozent gelegen.
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Ein Antikörper, der auf drei verschiedene Schlangentoxine reagiert? Dr. Timothy Patrick Jenkins hat ihn mit seinem Team gefunden. Die Forschung erklärt er im „ÄrzteTag“-Podcast.
Herausragende Innovationen und der Mut, in diese Forschung zu investieren, sind erforderlich, um den medizinischen und damit gesellschaftlichen Fortschritt voranzutreiben – das war das Fazit ...
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Allgemeinmediziner sind keine Psychologen. Aber sie haben psychotherapeutische Grundkompetenzen und das Vertrauen ihrer Patienten. Das sollten sie nutzen.
