Aktive schubförmige Multiple Sklerose (RMS)
Neue Daten untermauern günstiges Sicherheitsprofil von Ofatumumab
Neue Daten der offenen Verlängerungsstudie ALITHIOS zum einmal monatlich durch die Patientinnen und Patienten selbsta, b, c subkutan (s.c.) zu applizierenden Anti-CD20-Antikörper Ofatumumabd zur Behandlung der aktiven schubförmigen Multiplen Sklerose (RMS) [1–4] unterstreichen das günstige Nutzen-Risiko-Profil für einen Beobachtungszeitraum von bis zu sechs Jahren und belegen den Vorteil einer frühen hocheffektiven Therapie (high-efficacy-therapy, HETe) mit Ofatumumab [1, 2]. Daten der beiden Real-World-Studienf AIOLOS und KAIROS bestätigen die in klinischen Studien beobachtete Sicherheit und Verträglichkeit von Ofatumumab auch im deutschen Behandlungsalltag [3, 4].