Aerzte Zeitung

31.03.2025 |

In-vitro-Diagnostik-Verordnung

Diagnostik-Fächer sorgen sich um schnellen Zugang zu neuen Therapien

Die In-Vitro-Diagnostik-Verordnung beschäftigt weiter das Gesundheitswesen. Nun haben sich die Verbände der diagnostischen Fächer zu Wort gemeldet. Sie sehen vor allem Diagnostik für eine personalisierte Medizin gefährdet.

25.03.2025 |

Marktforschung

Biosimilarquoten: Am höchsten in Niedersachen und Westfalen-Lippe

Preiswettbewerb nach Patentablauf oder Rabattverträge für Altoriginale: Im Teilmarkt rekombinanter Arzneimittel mit Biosimilarkonkurrenz führen mehrere Wege zum Ziel.

Nicht so einfach in den Markt zu bringen: Die Herstellung rekombinanter Generika ist sehr viel anspruchsvoller als diejenige chemisch formulierter Nachahmer. — © lexiconimages / stock.adobe.com

05.02.2025 |

Akutes Koronarsyndrom

Herzinfarkt: Einmalige Troponin-Messung kann wohl akute kardiovaskuläre Gefahren ausschließen

Laut einer australischen Studie genügt eine einzelne hochsensitive Bestimmung von Troponin I (hs-cTnI), um bei nicht nachweisbaren oder extrem niedrigen hs-cTnI-Werten einen akuten Herzinfarkt ziemlich sicher ausschließen zu können.

Blutprobe in Probenröhrchen für die Troponin-I-Analyse. — © kitsawet / stock.adobe.com

17.12.2024 |

Autoimmunerkrankungen

CAR-T-Zellen künftig „von der Stange“?

Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-Zellen werden für Menschen mit schweren therapierefraktären Kollagenosen aufwendig individuell entwickelt. Praktischer könnten allogene CAR-T-Zellen sein.

CAR-T-Zelltherapie: Prozess der Reprogrammierung von T-Zellen. — © chaiyadid / stock.adobe.com

06.12.2024 |

Tipps für die Therapie

Biologika bei schwerem Asthma: Die Qual der Wahl

Beim vergleichsweise seltenen schweren Asthma ist die Therapie-Pipeline mittlerweile zum Bersten voll. Biomarker und Komorbiditäten können bei der Differenzialtherapie behilflich sein. Auch Patientenpräferenzen sind wichtig.

Symbolbild Asthma: Lunge und Atemwege — © freshidea / stock.adobe.com

24.11.2024 |

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

EGPA: Benralizumab offenbar ebenso gut wirksam wie Mepolizumab

Für die zielgerichtete Therapie der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis ist bislang nur der Antikörper Mepolizumab zugelassen. Mit Benralizumab könnte bald ein zweiter folgen, zumindest hat sich kürzlich seine Nichtunterlegenheit bestätigt.

Die Autorinnen und Autoren resümieren, dass der anti-eosinophile, humanisierte, afucosylierte, monoklonale IgG1-Antikörper Benralizumab bei der zielgerichteten Therapie der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis ebenso gut abgeschnitten wie Mepolizumab. — © Design Cells / stock.adobe.com

08.11.2024 |

EU-Kommission

Olivér Várhelyi: Ungarns Kandidat für den Gesundheitskommissar muss in die zweite Runde

Am Montag muss sich Olivér Várhelyi in Brüssel einer zweiten Anhörung der Europaparlamentarier stellen. Noch sind nicht alle Fraktionen von seiner Eignung als künftiger Gesundheitskommissar überzeugt.

30.10.2024 |

Arterielle Hypertonie

SiRNA-Therapie: Mit Langzeitinjektion tägliche Blutdruckmedikation hinter sich lassen

Eine neue Therapie auf Basis der siRNA-Technologie ermöglicht es, das Renin-Angiotensin-System (RAS) durch eine einzige Injektion für mehrere Monate zu hemmen und so den Blutdruck zu senken. Dies könnte Auswirkungen auf Therapietreue und Organschäden haben.

Einer Frau bekommt eine Spritze in die linke Schulter. — © Talia Mdlungu/peopleimages.com - stock.adobe.com

13.09.2024 |

Tissue Engineering

Gewebe lässt sich auch mit einem handelsüblichen 3D-Drucker drucken

Ein Team der Hochschule München hat einen gängigen 3D-Drucker so umgebaut, dass Gewebestrukturen damit gedruckt werden können. Eine Anleitung zum Umbau, haben sie kostenfrei veröffentlicht.

Künstlich hergestelltes, gedrucktes, funktionsfähiges Gewebe – beispielsweise Knorpel, Knochen oder Muskelgewebe – bietet potentiell eine Fülle von Anwendungsmöglichkeiten. (Symbolbild) — © ProstoSvet / stock.adobe.com

21.08.2024 |

Phase-III-Studie

Neuer Anlauf für RNA-basierte Therapie bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Das RNAi-Therapeutikum Vutrisiran könnte bald eine zusätzliche Option bei der kardialen ATTR-Amyloidose sein. Vorab kommunizierte Ergebnisse der Phase III-Studie HELIOS-B sehen vielversprechend aus.

Die Ergebnisse von HELIOS-B zeigten für die Gesamtpopulation eine Reduktion des Risikos für ein primäres Endpunktereignis nach 33 Monaten um 28 Prozent, verglichen mit Placebo. Das war nach Angaben des Unternehmens statistisch signifikant. Ebenfalls signifikant verbessert haben sich der 6-Minuten-Gehtest und die mit dem Kansas-Score gemessene Lebensqualität. — © appledesign / stock.adobe.com