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Nach Zulassungsempfehlung

Heftige Nebenwirkungen und unklare Wirksamkeit bei Frauen – Alzheimer-Forscher diskutieren über Lecanemab

Die EMA hat die Zulassung des ersten Amyloid-Antikörpers in der EU empfohlen. Neurologische Kollegen zeigen sich erfreut, wissen aber auch: Nötig sind Medikamente, die besser wirken als Amyloid-Antikörper.

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