Die Pflicht einer COVID-19-Impfung für Soldaten wird durch eine „nachdrückliche Empfehlung“ ersetzt. Eine aktuelle Klage gegen die Impfpflicht wurde erst einmal vertagt.

Durch die Zulassung sei bestätigt, „dass der Impfstoff kein unvertretbares Nutzen-Risiko-Verhältnis aufweist“, so das Landgericht Frankfurt zur Corona-Vakzine von BioNTech. Es weist eine Klage ab.

Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat ihre COVID-19-Impfempfehlung erneut aktualisiert. Ein Überblick.

Eine vollständige COVID-19-Grundimmunisierung verringert den Schweregrad von Durchbruchsinfektionen. Das hat eine prospektive Kohortenstudie aus Deutschland ergeben.

Die Europäische Kommission hat mit Nuvaxovid XBB.1.5 nun einen an die Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff auf Proteinbasis zugelassen.

Der Aufwand für Corona-Impfungen ist wegen großen Aufklärungsbedarfs weiter hoch. Für Ärger sorgt zudem, dass die vom Bund zur Verfügung gestellte Vakzine nur in Vials mit sechs Dosen verfügbar ist. Was können Ärzte tun?

Macht es einen Unterschied, ob die zweite Impfdosis mit einer mRNA-Vakzine gegen COVID-19 in denselben oder den kontralateralen Arm zur Erstimpfung verabreicht wird? Eine deutsche Forschungsgruppe hat das untersucht.

Wenn Patienten die Impfung gegen COVID-19 zusammen mit der saisonalen Grippeimpfung erhalten, hat das auf Sicherheit und Wirksamkeit der Corona-Vakzine keine relevanten Auswirkungen.

Der XBB.1.5.-angepasste Corona-Impfstoff von Moderna wird voraussichtlich ab dem 26. Oktober in Deutschland verfügbar sein. Auch den Preis hat der Hersteller bekanntgegeben.

Die Auslieferung des neuen, angepassten Corona-Impfstoffs für Kinder verschiebt sich. Erst in einigen Wochen soll er verfügbar sein, teilt das PEI mit. Und wie sieht es bei der Vakzine für Säuglinge aus?

Für die Corona-Impfsaison im Herbst ist jetzt ein zweiter angepasster Varianten-Impfstoff in Sicht. Der Arzneiausschuss der EMA gab grünes Licht für die Vakzine von Moderna.

Kolleginnen und Kollegen aus Israel haben Ko-Impfungen gegen COVID-19 und Influenza untersucht. Das Ergebnis: Die Ko-Impfung ist ähnlich effektiv und verträglich wie zwei einzelne Impfungen.

Die Impfsaison ist eingeläutet: Die erste XBB.1.5-angepasste Coronavakzine ist zugelassen und im Handel. Anwendung und Bürokratie rund um die Impfung bleiben wie gewohnt umständlich.

Ab sofort können Praxen den für Kleinkinder angepassten Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer bestellen. Wettbewerber Moderna ist mit der richtigen Formulierung noch nicht im deutschen Markt.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat empfohlen, einen angepassten Comirnaty-Impfstoff zuzulassen, der auf die Subvariante Omicron XBB.1.5 abzielt.