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Positives Signal für neue Adalimumab-Indikation

WIESBADEN (eb). Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat Humira® (Adalimumab) bei Erwachsenen mit schwerer axialer Spondyloarthritis (SpA) ohne Röntgen-Nachweis einer ankylosierenden Spondylitis (AS) zur EU-Zulassung empfohlen, teilt Abbott mit.

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