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Roche Pharma AG

Glofitamab: Neue Option bei r/r DLBCL

Seit Juli 2023 ist Columvi® (Glofitamab) als Monotherapie für erwachsene Patientinnen und Patienten mit r/r DLBCL ab dem zweiten Rezidiv zugelassen. Entscheidend für die Zulassung waren die Ergebnisse der Phase-I/II-Studie NP30179.

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