Positives Votum für Cladribin-Tabletten bei MS

DARMSTADT. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die beantragte Zulassung von Cladribin-Tabletten (vorgeschlagener Handelsname Mavenclad™) für die Behandlung von Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS) mit hoher Krankheitsaktivität positiv beurteilt. Das teilt das Unternehmen Merck mit.

Für die Cladribin-Tabletten sei bei oraler Verabreichung an maximal 20 Tagen innerhalb eines Behandlungszeitraums von zwei Jahren eine vierjährige Krankheitskontrolle belegt. (eb)