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Zulassungsantrag für Teduglutide bei Kurzdarmsyndrom

ZÜRICH (eb). Nycomed hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für Teduglutide (Revestive®) zur Behandlung von Patienten mit Kurzdarmsyndrom (SBS) beantragt, wie das Unternehmen mitteilt.

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