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Neue GMP-Regeln für Sterilfertigung

Pharmaverband BPI prognostiziert „gravierende Lieferengpässe“ bei Sterilprodukten

Nach einjähriger Übergangszeit sind neue EU-Anforderungen an die Fertigung steriler Arzneimittel und Diagnostika jetzt verbindlich. Die Industrie warnt, manches Produkt lohne sich nun nicht mehr.

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