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Helmut Laschet

Freier Autor (Berlin)
Ständiger Mitarbeiter
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Karsten Vilmar

© Klaus Franke / ZB / picture-alliance

Nachruf

Professor Karsten Vilmar ist tot

Wie die Bundesärztekammer am Freitag mitteilte, ist Professor Dr. Karsten Vilmar, langjähriger Präsident und Ehrenpräsident der Körperschaft, im Alter von 94 Jahren gestorben. Ein Nachruf.
Seit dem 1. April 2020 ist Uwe Broch Geschäftsführer des VereinsFreiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA).

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Compliance

Pharma-Selbstkontrolle: Von der Pflicht zur Selbstverständlichkeit

Kodizes der Pharma-Selbstkontrolle regeln die Zusammenarbeit zwischen Industrie, Ärzteschaft und Selbsthilfe. Das Ziel: die Unabhängigkeit und Integrität auf beiden Seiten sichern. Ein Interview zu 20 Jahren Freiwillige Selbstkontrolle Arzneimittel e. V.
Visualisierung einer Genomanalyse. Für GKV-Versicherte mit einer Seltenen Erkrankung oder einer fortgeschrittenen Krebserkrankung soll die Ganzgenomanalyse nun zunächst über ein Modellvorhaben zugänglich werden.

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Seltene Erkrankungen

Ganzgenomsequenzierung ist startklar

Die Rahmenbedingungen für das bundesweite Modellvorhaben zur Genomsequenzierung stehen. Doch welche Patienten profitieren? Und was muss gegeben sein, damit das Vorhaben den Sprung in die Regelversorgung schafft?
Das Portal zur Präzisionsmedizin ist offen. Der Weg hindurch wurde beim Hauptstadtkongress diskutiert. (Schmuckbild)

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Bericht: Janssen Open House beim Hauptstadtkongress

Präzisionsmedizin: Was die zarte Pflanze zum Blühen braucht

Wie kann es gelingen, Präzisionsmedizin in die Breite der Versorgung zu bekommen? Ein heterogen zusammengesetztes Panel diskutierte dies beim Hauptstadtkongress.
Kooperation | In Kooperation mit: Janssen-Cilag GmbH
Stigmatisierung führt zu hohen volkswirtschaftlichen Kosten.

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„Gemeinsam handeln - damit Krankheit kein Stigma bleibt“

Stigmatisierung: Auch die Gesellschaft bezahlt den Preis

Stigmatisierung verursacht hohe volkswirtschaftliche Schäden. Der Paragraf 34 SGB V bedarf dringend einer Reform.
Kooperation | In Kooperation mit: Pfizer Pharma GmbH
Ulla Schmidt, Bundesgesundheitsministerin von 2001 bis 2009 und heute Bundesvorsitzende der Bundesvereinigung Lebenshilfe, beginnt ihr 76. Lebensjahr.

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Porträt

Anpackende Reformerin: Ulla Schmidt wird 75

Anstellung von Ärzten, überörtliche Berufsausübungsgemeinschaften und MVZ: Das Erbe von Ulla Schmidt ist bis heute sichtbar. Die ehemalige Gesundheitsministerin feiert am 13. Juni ihren 75. Geburtstag.
Regelmäßig hat der G-BA auch über die Erstattungsfähigkeit von Orphan Drugs zu entscheiden.

© Svea Pietschmann / G-BA

Seltene Erkrankungen

G-BA hat Zusatznutzen von fünf Orphan Drugs geprüft

Lässt sich ein Zusatznutzen quantifizieren? Bei fünf Orphan Drugs hat der Gemeinsame Bundesausschuss dies jüngst entschieden. Es geht um Tebentafusp, Patisiran, Vosoritid, Cannabidiol und Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor.

Repurposing von Sildenafil

Pädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen

Sildenafil gegen das Leigh-Syndrom, eine schwere genetisch bedingte Funktionsstörung der Mitochondrien. Dieser neue Therapieansatz, der noch weiter klinisch erforscht werden muss, macht Hoffnung. Für ihre Entdeckung wurden jetzt zwei Wissenschaftler und ihre Teams ausgezeichnet.
Die Allianz Chronisch Seltener Erkrankungen warnt, die geplante Klinikreform bilde die besondere Situation für die Behandlung von Menschen mit seltenen Erkrankungen nicht ausreichend ab.

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Sieben-Punkte-Papier mit Forderungen

ACHSE beklagt: Seltene Erkrankungen bei Klinikreform nicht berücksichtigt

Die Allianz Chronisch Seltener Erkrankungen begrüßt die Zielsetzungen der Krankenhausreform – befürchtet aber, dass die speziellen Herausforderungen zu wenig beachtet werden. Ihre Forderungen hat sie in einem Sieben-Punkte-Papier zusammengefasst.
Professor Herbert Rebscher ist im Alter von 69 Jahren gestorben.

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Nachruf

Ehemaliger DAK-Chef Herbert Rebscher gestorben

Überraschend ist der ehemalige Vorstandschef der DAK-Gesundheit, Professor Herbert Rebscher, gestorben. Gewürdigt wird er insbesondere als Vordenker für einen solidarischen Wettbewerb in der GKV. Ein Nachruf.
Zahlten die Kassen bisher nur die Sequenzierung eines Exo-Genoms, so erhalten nun auch Patienten mit erblichen Krebserkrankungen Zugang zur Ganz-Genom-Sequenzierung. undefined / Getty Images / iStock

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Bundesweites Modellvorhaben

Die Ganz-Genom-Sequenzierung startet

Ab April entsteht eine neue Versorgungsrealität für Patienten mit Krebs und Seltenen Erkrankungen: Verträge zwischen GKV und spezialisierten Zentren ermöglichen erstmals systematisch eine Ganz-Genom-Diagnostik.
Patientengespräch: Bei Seltenen Erkrankungen dauert es häufig nicht nur Jahre bis zur Diagnose, oft fehlen auch Therapieoptionen. Der Zugang zu Orphan-Drug-Innovationen könnte sich ausgerechnet durch den EU-Pharma-Pakt weiter verschlechtern, fürchten Politiker, Mediziner und Unternehmen.

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Aktuelle Umfrage

Seltene: 80 Prozent der Bundesbürger sehen Versorgungslage kritisch

Bei den Seltenen sind wie kaum in einem anderen Therapiegebiet Innovationen nötig. Doch eine aktuelle Umfrage im Auftrag von Takeda zeigt: Das Vertrauen der Bürger in bessere Therapiechancen ist gering.
Verdacht auf eine seltene Erkrankung? Im Projekt TRANSLATE NAMSE wurde ein Verfahren entwickelt, in dem interdisziplinäre Fallkonferenz darüber enstcheiden, welche diagnostischen Maßnahmen auch schon im ersten Schritt unternommen werden.

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Mehr Fortbildung für Ärzte gefordert

Orphan Diseases: Diagnoseprozesse verbessert und beschleunigt

Innovationsfondsprojekte haben dafür gesorgt, dass die Diagnostik bei Seltenen heute besser und schneller läuft. Gleichwohl existieren weiterhin Zugangshürden zu den Zentren für seltene Krankheiten.
Dickere graue Katze vor grünem Hintergrund

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Dilemma mit dem Übergewicht

Dickes Stigma bei Adipositas und Diabetes

Krankheitsbedingte Stigmatisierung und deren Bewältigung stehen zwar auf der politischen Agenda, rangieren tatsächlich aber eher unter „ferner liefen“. Immerhin: Kollegen sehen eine positive Entwicklung.
Mit der gemeinsamen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel auf europäischer Ebene verbinden sich Hoffnungen und Befürchtungen. In 14 Monaten startet dieser Prozess in der EU, zunächst mit neuen onkologischen Wirkstoffen.

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Start ab Januar 2025

EU-Nutzenbewertung vor dem Start: Hoffnung auf Effizienzgewinne

Im Januar 2025 starten Pharmaindustrie, Selbstverwaltung und EU-Verwaltung in die neue Welt der europäischen Nutzenbewertung neuer Arzneien. Bei einem Symposium sondierten Fachleute Chancen und Fallstricke des Projekts.
G-BA-Logo

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Rechtsaufsicht

Ersteinschätzung: G-BA plant Klage gegen Gesundheitsministerium

G-BA-Chef Hecken will gegen das Gesundheitsministerium klagen. Hintergrund ist die Richtlinie zur Ersteinschätzung in der Notfallversorgung. Sollte sich der Rechtsrahmen ändern, will er mit einer Fortsetzungsfeststellungsklage bis zum BSG gehen.
In Deutschland gibt es immer weniger klinische Forschung. Was Deutschland hingegen zu leisten imstande ist, zeigte sich zuletzt bei der COVID-19-Pandemie: mRNA-basierte Impfstoffe wurden schnell entwickelt und produziert.

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Handlungsempfehlungen

Deutschland-Tempo statt Bürokratie-Trägheit

Überregulierung und eine dysfunktionale Verwaltungspraxis gefährden die Wettbewerbsfähigkeit des Standorts Deutschland. Arzneimittelhersteller machen Vorschläge, wie die Bedingungen verbessert werden können.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa)
Alexandra Bishop ist Geschäftsführerin von AstraZeneca Deutschland.

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Pharmastandort Deutschland

Deutlich mehr wäre möglich

Mehr als 200 klinische Studien hat allein AstraZeneca in Deutschland aktuell laufen. „Das Doppelte wäre möglich“, sagt Deutschland-Geschäftsführerin Alexandra Bishop.
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Weniger Bürokratie

Wie nützt Digitalisierung?

Noch ist es ein Wunschtraum: Zeit sparen durch Digitalisierung. Die KBV macht Vorschläge für nutzer- und nutzenorientierte Optionen. Die Hoffnung richtet sich jetzt auf ein Bürokratieabbaugesetz.
Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat einen Antrag von acht Bundesländern abgelehnt, die Erhöhung von Mindestmengen in der Versorgung von Frühgeborenen auszusetzen.

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Länderantrag abgelehnt

G-BA bekräftigt höhere Mindestmengen für Perinatalzentren

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mehrheitlich einen Antrag von acht Bundesländern abgelehnt, die bereits beschlossene Erhöhung der Mindestmengen für Perinatalzentren des Levels 1 für 2024 auszusetzen.
Ein Schild weist auf die Anmeldung in der Zentralen Notaufnahme am Klinikum Nürnberg Süd: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am Donnerstag Vorgaben für die Ersteinschätzung in Notaufnahmen festgelegt.

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Richtlinie beschlossen

Strittig im G-BA: Wann ist ein Notfall dringlich?

Gegen die Stimmen der DKG hat der G-BA Vorgaben für die Ersteinschätzung in Notaufnahmen definiert: Besteht Behandlungsbedarf binnen 24 Stunden, soll die Versorgung dort oder in einer Notdienstpraxis stattfinden.
Eine erfolgreiche Option, Lungenkrebs früh und damit behandelbar zu erkennen, ist der Einsatz eines Lungenkrebs-Screenings. In Deutschland ist das noch nicht verfügbar.

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Vision Zero

Krebsmedizin real: Tödliche Ignoranz

Bei der frühen und heilenden Therapie von Lungen- und Prostatakrebs verpasst Deutschland große Chancen – die Patienten kostet das Tausende von Lebensjahren.