Helmut Laschet

Freier Autor (Berlin)
Ständiger Mitarbeiter
Eine Frau mit dickem Bauch raucht und trinkt

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Vorsorge

OECD-Report: Sträflicher Leichtsinn bei der Krebsprävention

Physician Assistants und NÄPAs können Hausärzte stark entlasten.

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NÄPAS und Physician Assistants

Drei Ärzte, 10.000 Patienten: Delegation macht es möglich

Karsten Vilmar

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Nachruf

Professor Karsten Vilmar ist tot

Seit dem 1. April 2020 ist Uwe Broch Geschäftsführer des VereinsFreiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA).

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Compliance

Pharma-Selbstkontrolle: Von der Pflicht zur Selbstverständlichkeit

Visualisierung einer Genomanalyse. Für GKV-Versicherte mit einer Seltenen Erkrankung oder einer fortgeschrittenen Krebserkrankung soll die Ganzgenomanalyse nun zunächst über ein Modellvorhaben zugänglich werden.

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Seltene Erkrankungen

Ganzgenomsequenzierung ist startklar

Das Portal zur Präzisionsmedizin ist offen. Der Weg hindurch wurde beim Hauptstadtkongress diskutiert. (Schmuckbild)

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Bericht: Janssen Open House beim Hauptstadtkongress

Präzisionsmedizin: Was die zarte Pflanze zum Blühen braucht

Kooperation | In Kooperation mit: Janssen-Cilag GmbH
Stigmatisierung führt zu hohen volkswirtschaftlichen Kosten.

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„Gemeinsam handeln - damit Krankheit kein Stigma bleibt“

Stigmatisierung: Auch die Gesellschaft bezahlt den Preis

Kooperation | In Kooperation mit: Pfizer Pharma GmbH
Ulla Schmidt, Bundesgesundheitsministerin von 2001 bis 2009 und heute Bundesvorsitzende der Bundesvereinigung Lebenshilfe, beginnt ihr 76. Lebensjahr.

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Porträt

Anpackende Reformerin: Ulla Schmidt wird 75

Regelmäßig hat der G-BA auch über die Erstattungsfähigkeit von Orphan Drugs zu entscheiden.

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Seltene Erkrankungen

G-BA hat Zusatznutzen von fünf Orphan Drugs geprüft

Repurposing von Sildenafil

Pädiater erhalten Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen

Die Allianz Chronisch Seltener Erkrankungen warnt, die geplante Klinikreform bilde die besondere Situation für die Behandlung von Menschen mit seltenen Erkrankungen nicht ausreichend ab.

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Sieben-Punkte-Papier mit Forderungen

ACHSE beklagt: Seltene Erkrankungen bei Klinikreform nicht berücksichtigt

Professor Herbert Rebscher ist im Alter von 69 Jahren gestorben.

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Nachruf

Ehemaliger DAK-Chef Herbert Rebscher gestorben

Zahlten die Kassen bisher nur die Sequenzierung eines Exo-Genoms, so erhalten nun auch Patienten mit erblichen Krebserkrankungen Zugang zur Ganz-Genom-Sequenzierung. undefined / Getty Images / iStock

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Bundesweites Modellvorhaben

Die Ganz-Genom-Sequenzierung startet

Patientengespräch: Bei Seltenen Erkrankungen dauert es häufig nicht nur Jahre bis zur Diagnose, oft fehlen auch Therapieoptionen. Der Zugang zu Orphan-Drug-Innovationen könnte sich ausgerechnet durch den EU-Pharma-Pakt weiter verschlechtern, fürchten Politiker, Mediziner und Unternehmen.

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Aktuelle Umfrage

Seltene: 80 Prozent der Bundesbürger sehen Versorgungslage kritisch

Verdacht auf eine seltene Erkrankung? Im Projekt TRANSLATE NAMSE wurde ein Verfahren entwickelt, in dem  interdisziplinäre Fallkonferenz darüber enstcheiden, welche diagnostischen Maßnahmen auch schon im ersten Schritt unternommen werden.

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Mehr Fortbildung für Ärzte gefordert

Orphan Diseases: Diagnoseprozesse verbessert und beschleunigt

Dickere graue Katze vor grünem Hintergrund

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Dilemma mit dem Übergewicht

Dickes Stigma bei Adipositas und Diabetes

Mit der gemeinsamen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel auf europäischer Ebene verbinden sich Hoffnungen und Befürchtungen. In 14 Monaten startet dieser Prozess in der EU, zunächst mit neuen onkologischen Wirkstoffen.

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Start ab Januar 2025

EU-Nutzenbewertung vor dem Start: Hoffnung auf Effizienzgewinne

 G-BA-Logo

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Rechtsaufsicht

Ersteinschätzung: G-BA plant Klage gegen Gesundheitsministerium

In Deutschland gibt es immer weniger klinische Forschung. Was Deutschland hingegen zu leisten imstande ist, zeigte sich zuletzt bei der COVID-19-Pandemie: mRNA-basierte Impfstoffe wurden schnell entwickelt und produziert.

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Handlungsempfehlungen

Deutschland-Tempo statt Bürokratie-Trägheit

Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa)
Alexandra Bishop ist Geschäftsführerin von AstraZeneca Deutschland.

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Pharmastandort Deutschland

Deutlich mehr wäre möglich

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Weniger Bürokratie

Wie nützt Digitalisierung?

Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: Verband forschender Pharma-Unternehmen (vfa)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat einen Antrag von acht Bundesländern abgelehnt, die Erhöhung von Mindestmengen in der Versorgung von Frühgeborenen auszusetzen.

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Länderantrag abgelehnt

G-BA bekräftigt höhere Mindestmengen für Perinatalzentren