EU-Kommission lässt Dengue-Vakzine zu

PARIS. Die Europäische Kommission hat Dengvaxia®, ein tetravalenter Dengue-Impfstoff, zugelassen, meldet das Unternehmen Sanofi.

Dengvaxia® werde in Europa zur Prävention einer durch die Dengue-Virus-Serotypen 1, 2, 3 und 4 hervorgerufenen Infektion zur Verfügung stehen, und zwar für Personen im Alter zwischen 9 und 45 Jahren, die bereits eine Dengue-Infektion gehabt hatten und die sich in Endemie-Gebieten aufhalten, so der Hersteller.

Die Vakzine enthält abgeschwächte Viren, die jeweils zwei oberflächliche Dengue-Proteine aus den Serotypen 1 bis 4 des Denguevirus tragen. Geimpft wird dreimal in Abständen von sechs Monaten. (mal)

Infos zu Dengue hält etwa das Robert Koch-Institut bereit: www. rki.de > Infektionskrankheiten A-Z