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Medizinforschungsgesetz – Turbo für den Standort Deutschland?

Wird das Medizinforschungsgesetz (MFG) wirklich helfen, den bürokratischen Aufwand für klinische Studien hierzulande zu reduzieren? Was bedeuten die geplanten Regelungen für die Forschenden konkret? Und welche Maßnahmen fehlen ihnen? Benötigen wir europäische Real-World-Evidence-Daten?

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