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Zulassung für Therapie bei M. Cushing beantragt

NÜRNBERG (eb). Novartis hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA für das Multirezeptor-Somatostatin-Analogon SOM230 (Pasireotid) die Zulassung zur Behandlung bei Morbus Cushing beantragt.

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