Zentrale EU-Zulassung
EMA-Ausschuss spricht sieben positive Empfehlungen aus
Bei der jüngsten Experten-Begutachtung der EU-Behörde EMA war Amgens Basedow-Antikörper Teprotumumab die einzige Innovation ohne Orphan-Drug-Status.
Bei der jüngsten Experten-Begutachtung der EU-Behörde EMA war Amgens Basedow-Antikörper Teprotumumab die einzige Innovation ohne Orphan-Drug-Status.
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