Nach negativem Votum
Alzheimer: EMA wird Stellungnahme zu Lecanemab erneut prüfen
Die EMA hat die Zulassung für den Amyloid-Antikörper Lecanemab in der EU im Juli nicht empfohlen. Nun hat der Hersteller eine Prüfung der Stellungnahme beantragt.
Die EMA hat die Zulassung für den Amyloid-Antikörper Lecanemab in der EU im Juli nicht empfohlen. Nun hat der Hersteller eine Prüfung der Stellungnahme beantragt.
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