HCV-Zulassung: Boceprevir wird bevorzugt geprüft
HAAR (eb). Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die European Medicines Agency (EMA) haben dem Protease-Hemmer Boceprevir Priorität bei der Prüfung der Zulassung eingeräumt.
HAAR (eb). Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die European Medicines Agency (EMA) haben dem Protease-Hemmer Boceprevir Priorität bei der Prüfung der Zulassung eingeräumt.
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