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Ziel bei PAH: über 400 m in sechs Minuten

Eine pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) beginnt unspezifisch. Bei der Diagnose sind drei Viertel der Patienten schon in den NYHA-Stadien III/IV. Das schmälert die Chancen, die Therapieziele zu erreichen: NYHA-Stadien von I/II und eine 6-Minuten-Gehstrecke über 400 m.

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