Zulassung

Cholera-Lebendimpfstoff von der FDA zugelassen

Veröffentlicht:

AMSTERDAM. Der neue orale attenuierte Cholera-Lebendimpfstoff VaxchoraTM ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen worden, teilt das Unternehmen SynCo Bio Partners mit. Die Vakzine für Erwachsene im Alter von 18 bis 64 Jahren konzipiert induziert bei etwa 90 Prozent der Impflinge protektive Antikörpertiter.

Nach Herstellerangaben handelt es sich um den einzigen in den USA erhältlichen Impfstoff zum Schutz vor Cholera und die einzige Einzeldosis-Impfung gegen die Krankheit, die derzeit weltweit zugelassen ist. Der Wirkstoff für die Vakzine wird im Werk von SynCo Bio Partners in Amsterdam hergestellt. Das Unternehmen hat seinen Kunden PaxVax in den USA bei der Entwicklung des Impfstoffs in Amerika unterstützt. (eb/eis)

Jetzt abonnieren
Ihr Newsletter zum Thema
Mehr zum Thema
Kommentare
Vorteile des Logins

Über unser kostenloses Login erhalten Ärzte und Ärztinnen sowie andere Mitarbeiter der Gesundheitsbranche Zugriff auf mehr Hintergründe, Interviews und Praxis-Tipps.

Haben Sie schon unsere Newsletter abonniert?

Von Diabetologie bis E-Health: Unsere praxisrelevanten Themen-Newsletter.

Das war der Tag: Der tägliche Nachrichtenüberblick mit den neuesten Infos aus Gesundheitspolitik, Medizin, Beruf und Praxis-/Klinikalltag.

Top-Thema: Erhalten Sie besonders wichtige und praxisrelevante Beiträge und News direkt zugestellt!

Newsletter bestellen »

Top-Meldungen

Empfehlungs-Wirrwarr

Drei Hypertonie-Leitlinien: So unterscheiden sie sich

Lesetipps
Die Ärzte Zeitung hat jetzt auch einen WhatsApp-Kanal.

© prima91 / stock.adobe.com

News per Messenger

Neu: WhatsApp-Kanal der Ärzte Zeitung