Hyperinflammationssyndrom
Familiäre Hämophagozytische Lymphohistiozytose: Gendefekt mit CRISPR-Cas9 repariert
Ob Personen mit einem seltenen Hyperinflammationssyndrom künftig von einer Gentherapie profitieren könnten, hat ein Forschungsteam untersucht. Es reparierte defekte T-Zellen von Mäusen und zwei Säuglingen.