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US-Zulassung für Crizotinib bei Lungen-Ca

SILVER SPRING (ple). Die US-Behörde FDA hat jetzt Crizotinib (Xalkori®) von Pfizer zur Therapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder bereits metastasiertem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) zugelassen.

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Die Zulassung erfolgte in Kombination mit einem Test von Abbott Molecular Inc. auf eine Mutation im ALK*-Gen. Zwischen 1 und 7 Prozent aller NSCLC-Patienten tragen die ALK-Mutation.

In der Regel sind diese Patienten Nichtraucher. Das Präparat wird zweimal täglich eingenommen, wie die FDA mitteilt.

*ALK: anaplastic lymphoma kinase

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