Die EU-Kommission hat die Marktzulassung für Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor), das erste Arzneimittel, das an der zugrunde liegenden Ursache der cystischen Fibrose (CF) bei Patienten ab 12 Jahren mit homozygoter F508del-Mutation ansetzt, erteilt, wie das Unternehmen Vertex mitteilt.