Adalimumab (Humira®) hat vom Expertenausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Kindern (ab dem Alter von sechs Jahren) mit mittelschwerem bis schwerem aktiven M. Crohn erhalten, teilt das Unternehmen AbbVie mit.