Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat die Zulassung von Pomalidomid (Imnovid®) in Kombi mit Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Erwachsenen mit multiplem Myelom empfohlen, die mindestens eine vorausgegangene Therapie, darunter Lenalidomid, erhalten haben.