Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat empfohlen, Jakavi® (Ruxolitinib) zur Therapie Erwachsener mit Polycythaemia vera (PV) und ungenügendem Ansprechen auf Hydroxyurea (HU) oder HU-Unverträglichkeit zuzulassen, teilt das Unternehmen Novartis mit.