Das wissenschaftliche Beratergremium CHMP der EMA empfiehlt die EU-weite Zulassung von LDK378 bei Erwachsenen zur Behandlung des fortgeschrittenen, Anaplastische-Lymphomkinase(ALK)-positiven, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC), die mit Crizotinib vorbehandelt wurden.